โดยการปรับแต่งโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการสื่อสารของเซลล์ประสาท นักวิทยาศาสตร์หวังว่าจะสร้างสวิตช์แสงที่มีความละเอียดอ่อนมากขึ้นสำหรับการบำบัดด้วยแสง ในความมืด โปรตีนที่ผ่านกระบวนการทางวิศวกรรม ตัวรับไอโอโนโทรฟิกกลูตาเมตแบบ light-gated หรือ LiGluR จะเก็บกลูตาเมตให้พ้นมือ ด้วยแสง โฟโตสวิตช์จะโค้งงอเพื่อให้โปรตีนจับกลูตาเมตและเปิดช่องไอออน จากนั้นเซลล์จะส่งสัญญาณให้เพื่อนบ้านทราบว่ามีแสงอยู่
เครดิต: Stephanie Szobota et al/Neuron 2007 ดัดแปลงโดย J. Hirshfeld
Sahel, Roska และนักวิทยาศาสตร์อีกสองสามคนได้ร่วมมือกันก่อตั้งบริษัทในปารีสที่ชื่อว่า GenSight Biologics เป้าหมายคือการพัฒนายีนบำบัดและการรักษาด้วยออพโตเจเนติกส์สำหรับผู้ที่มีอาการตาบอดทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยที่สุด โรคที่ทำลายเรตินาที่เรียกว่าเรตินอักเสบ รงควัตถุ และสำหรับผู้ที่เป็นโรคตาหายากบางชนิด ทั้ง GenSight และ RetroSense Therapeutics ซึ่งมีสำนักงานใหญ่ใน Ann Arbor รัฐมิชิแกน หวังว่าจะเริ่มการทดลองทางคลินิกภายในสิ้นปี 2559 แม้ว่าพวกเขาจะใช้วิธีการที่คล้ายกัน แต่ก็อาจไม่ได้กำหนดเป้าหมายไปที่เซลล์เดียวกัน
GenSight ยังคงชั่งน้ำหนักตัวเลือกต่างๆ RetroSense มุ่งเป้าไปที่การบำบัดด้วยการมองเห็นที่เซลล์ปมประสาท ส่วนใหญ่เป็นเพราะเซลล์เหล่านั้นเข้าถึงได้ง่ายโดยการฉีดเข้าที่กึ่งกลางตา
เซลล์ปมประสาทเรตินายังมีพลังอยู่ ใน retinitis pigmentosa เซลล์รับแสงจะเป็นคนแรกที่ไป โดยปกติแท่งจะยอมจำนนแล้วโคน ต่อมาเซลล์สองขั้วอาจตายได้เช่นกัน ปีเตอร์ ฟรานซิส หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ RetroSense กล่าวว่า “แม้ในกระบวนการของโรคจะช้ามาก เซลล์ปมประสาทก็ยังอยู่ที่นั่น” หากวิธีการนี้ใช้ได้ผล ผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยแสงโดยมุ่งเป้าไปที่เซลล์ปมประสาทเรตินาของพวกเขาอาจสามารถรักษาวิสัยทัศน์ใหม่ของพวกเขาไว้ได้นานหลายทศวรรษ เขากล่าว
การตอบสนองแบบเอกรงค์
เซลล์ใดที่ไวต่อแสงไม่ใช่ปัจจัยเดียวในการพิจารณาว่าผู้คนจะสามารถมองเห็นได้ดีเพียงใด โมเลกุลออปโตเจเนติกมีความสำคัญ
แฟลนเนอรีแห่ง UC Berkeley กล่าวว่าเครื่องรับแสงที่ตรวจจับแสงในดวงตาของมนุษย์ทำงานในช่วงความเข้มที่หลากหลายตั้งแต่แสงดาวสลัวไปจนถึงวันที่แสงจ้าที่ชายหาด และคนส่วนใหญ่สามารถมองเห็นสีรุ้งได้ด้วยโปรตีนจากโคนที่เก็บเกี่ยวแสงตามธรรมชาติ แต่โมเลกุลที่กระตุ้นด้วยแสงที่ใช้ในออพโตเจเนติกส์นั้นมีข้อจำกัดมากกว่ามาก พวกมันไม่ไวต่อระดับความสว่างที่ต่างกัน และตรวจจับได้เฉพาะความยาวคลื่นบางช่วง และด้วยเหตุนี้สีของแสง “มันเหมือนกับจักรยานยนต์ที่มีเกียร์เดียว เมื่อเทียบกับจักรยานยนต์ที่มี 20 เกียร์” แฟลนเนอรีกล่าว เขาเสริมว่าโมเลกุลปัจจุบันทำงานได้ไม่ดีนักในเวลาพลบค่ำ
Ehud Isacoff ผู้ทำงานร่วมกันของ Flannery นักประสาทวิทยาของ UC Berkeley เป็นหนึ่งในนักวิจัยที่คิดค้นโมเลกุลที่กระตุ้นด้วยแสงให้มีความยืดหยุ่นมากกว่า channelrhodopsin และโปรตีนอื่น ๆ ที่ยืมมาจากจุลินทรีย์
ในเดือนธันวาคม แฟลนเนอรีและผู้ทำงานร่วมกันรายงานในรายงานการประชุมของ National Academy of Sciencesว่าพวกเขาได้ทดสอบโปรตีนที่กระตุ้นด้วยแสงที่เรียกว่าตัวรับไอโอโนโทรฟิกกลูตาเมต ในเซลล์ไบโพลาร์และเซลล์อื่นๆ เมื่อสารสื่อสารกลูตาเมตเทียบท่ากับตัวรับ ช่องสัญญาณจะเปิดออกและไอออนจะไหลเข้าสู่เซลล์ นักวิจัยได้จับคู่โปรตีนตัวรับกับโมเลกุลที่เรียกว่าโฟโตสวิตช์ ในความมืด โฟโตสวิตช์จะดึงกลูตาเมตออกจากพอร์ตด็อกกิ้ง แต่เมื่อแสงสีน้ำเงินตกกระทบตัวรับที่เรียกว่า LiGluR โฟโตสวิตช์จะช่วยให้กลูตาเมตยึดและเปิดช่องสัญญาณได้
การวางโปรตีน LiGluR ในเซลล์ปมประสาทเรตินอลหรือในเซลล์ไบโพลาร์ ON ของหนูตาบอดช่วยฟื้นฟูการมองเห็นของหนู หนูสามารถมองเห็นได้ดีพอที่จะรีบวิ่งไปหาเงาเมื่อวางไว้ในบริเวณที่มีแสงสว่างเพียงพอ พวกเขายังสามารถนำทางเขาวงกตน้ำ
Flannery, Isacoff และเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนียยังได้ใส่โปรตีน LiGluR เข้าไปในเซลล์ปมประสาทม่านตาของสุนัขตาบอด เซลล์เริ่มตอบสนองต่อแสง แต่ทีมยังคงทดสอบว่าการบำบัดช่วยให้สุนัขมองเห็นหรือไม่
LiGluR มีข้อดีและข้อเสียอยู่บ้าง Isacoff กล่าว ต้องใช้โฟโตสวิตช์เคมีอย่างสม่ำเสมอ ซึ่งอาจหมายถึงการฉีดยาเข้าตาทุกสัปดาห์ ในด้านบวก ผู้ป่วยสามารถได้รับการอัพเกรดเมื่อโฟโตสวิตซ์ได้รับการปรับปรุง โดยไม่ต้องมีการบำบัดด้วยยีนเพิ่มเติม และหากการมองเห็นที่ขับเคลื่อนด้วยออปโตเจเนติกส์ทำให้เกิดความสับสนหรือไม่สบายใจสำหรับผู้ป่วย แพทย์ก็สามารถหยุดฉีดสารเคมีได้ โมเลกุลออปโตเจเนติกอื่น ๆ ไม่มีสวิตช์ปิดดังกล่าว Isacoff กล่าว
credit : loquelaverdadesconde.com fivespotting.com worldstarsportinggoods.com discountvibramfivefinger.com jammeeguesthouse.com mba2.net hoochanddaddyo.com adscoimbatore.com dublinscumbags.com wherewordsdailycomealive.com
